Efecto de luz de distintos colores en la actividad motora y emergencia de adultos en pupas de Tenebrio molitor. Efecto de la luz en pupas de Tenebrio molitor
Barra lateral del artículo
Contenido principal del artículo
Resumen
La luz es un factor que interviene en la fisiología y el comportamiento de los insectos. Aunque tradicionalmente se había considerado que las pupas eran poco receptivas a estímulos externos, estudios recientes han mostrado que son capaces de detectar señales lumínicas. En este estudio se evaluó el efecto de diferentes longitudes de onda de luz (roja, verde, azul, infrarroja y blanca) en la actividad motora abdominal, y en la tasa de emergencia de adultos en pupas de Tenebrio molitor. Se evaluaron cinco grupos experimentales de 12 pupas cada uno, expuestos a luz LED durante 14 minutos. Se registraron tanto los movimientos abdominales como la proporción de individuos que llegaron a ser adultos. Los resultados indicaron que la luz azul y, en mayor medida, la blanca, provocaron una respuesta motora significativa en las pupas de T. molitor (p < 0.001), evidenciando sensibilidad diferencial a estas longitudes de onda durante la etapa pupal. En contraste, no se observaron diferencias significativas en la tasa de emergencia entre los tratamientos (p = .441), lo que sugiere que la exposición de 14 minutos a las fuentes de LEDs no afecta el desarrollo del adulto. Estos resultados muestran que las pupas de T. molitor perciben e integran estímulos lumínicos específicos. Además, los movimientos abdominales derivados de la exposición a los LEDs blanco y azul sugieren que su uso en esta etapa podría ser útil para investigar la integración sensorial durante la metamorfosis. Futuros estudios podrían explorar su potencial para analizar procesos cognitivos tempranos en insectos holometábolos.
Detalles del artículo
Citas en Dimensions Service
Citas
Ahmed, N., …y Khaliq, G. (2021). Influence of different colours of lights on developmental stages of red flour beetle (Tribolium castaneum) and adults phototaxis behavior. Pakistan Journal of Agriculture, Agricultural Engineering and Veterinary Sciences, 37(1), 42–47. https://doi.org/10.47432/2021.37.1.6
Ángel-Sánchez, A., y Galián, J. (2022). Estudio de la microbiota del insecto Tenebrio molitor en diferentes condiciones de luz y con dos dietas basadas en subproductos de la industria alimentaria. Anales de Veterinaria de Murcia, 36, 96–116. https://doi.org/10.6018/analesvet.535101
APA (American Psychological Association). (2010). https://www.apa.org/ethics/code
Arias-Leitón, M., …y Jansen-González, S. (2021). Manual técnico para la producción y procesamiento de Tenebrio molitor (gusano de harina). Centro Nacional de Ciencia y Tecnología de Alimentos, Costa Rica.
Askew, H. R., y Kurtz, P. J. (1974). Studies on the functions of the abdominal rotation response in pupae of Tenebrio molitor. Behaviour, 50(1-2), 152–171. https://doi.org/10.1163/156853974X00084
Bernal-Gamboa, R., García-Salazar, J., y Gámez, A. M. (2021). Analysis of habituation learning in mealworm pupae (Tenebrio molitor). Frontiers in Psychology, 12, 745866. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2021.745866
Briscoe, A. D., y Chittka, L. (2001). The evolution of color vision in insects. Annual Review of Entomology, 46(1), 471–510. https://doi.org/10.1146/annurev.ento.46.1.471
Bruce-White, C., y Shardlow, M. (2011). A review of the impact of artificial light on invertebrates. Buglife – The Invertebrate Conservation Trust.
Chapman, R. F. (2013). Postembryonic development. En S. J. Simpson, y A. E. Douglas (Eds.). The insects: Structure and function (pp. 398-462). Cambridge University Press.
Damulewicz, M., Tyszka, A., y Pyza, E. (2022). Light exposure during development affects physiology of adults in Drosophila melanogaster. Frontiers in Physiology, 13, 1008154. https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1008154
de Wilde, J., y Bonga, H. (1958). Observations on threshold intensity and sensitivity to different wavelengths of photoperiodic responses in the Colorado beetle (Leptinotarsa decemlineata Say). Entomologia Experimentalis et Applicata, 1(4), 301–307. https://doi.org/10.1111/j.1570-7458.1958.tb00034.x
Duehl, A., …y Teal, P. (2012). The influence of light on small hive beetle (Aethina tumida) behavior and trap capture. Apidologie, 43(4), 417–424. https://doi.org/10.1007/s13592-011-0106-9
García, J. J. S. (2021). Habituación en la pupa del gusano de la harina (Tenebrio molitor): Un estudio preliminar [Tesis de licenciatura, Universidad Nacional Autónoma de México]. https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000812768
Hawes, T. C. (2019). Awareness in metamorphosing pupae (Lepidoptera: Pieridae). Fragmenta Entomologica, 51(2), 153–159. https://doi.org/10.13133/2284-4880/371
Hori, M., …y Saito, Y. (2014). Lethal effects of short-wavelength visible light on insects. Scientific Reports, 4, 7383. https://doi.org/10.1038/srep07383
Hori, M., y Suzuki, A. (2017). Lethal effect of blue light on strawberry leaf beetle, Galerucella grisescens (Coleoptera: Chrysomelidae). Scientific Reports, 7(1), 2694. https://doi.org/10.1038/s41598-017-03017-z
Ichikawa, T., y Kurauchi, T. (2009). Larval cannibalism and pupal defense against cannibalism in two species of tenebrionid beetles. Zoological Science, 26(8), 525–529. https://doi.org/10.2108/zsj.26.525
Jeon, J. H., …y K.-S., y Lee, H. S. (2012). Phototactic response of the rice weevil, Sitophilus oryzae Linnaeus (Coleoptera: Curculionidae), to light-emitting diodes. Journal of the Korean Society for Applied Biological Chemistry, 55(1), 35–39. https://doi.org/10.1007/s13765-012-0006-3
Jiang, Y., …y Lu, C. (2023). Effects of yellow and green light stress on emergence, feeding and mating of Anomala corpulenta Motschulsky and Holotrichia parallela Motschulsky (Coleoptera: Scarabaeidae). International Journal of Agricultural and Biological Engineering, 16(1), 81–87. https://dx.doi.org/10.25165/j.ijabe.20231601.7639
Katsuki, M., …y Miyatake, T. (2013). Which wavelength does the cigarette beetle, Lasioderma serricorne (Coleoptera: Anobiidae), prefer? Electrophysiological and behavioral studies using light-emitting diodes (LEDs). Applied Entomology and Zoology, 48(4), 547-551. https://doi.org/10.1007/s13355-013-0205-3
Kelber, A., Balkenius, A. y Warrant, E. J. (2003). Colour vision in diurnal and nocturnal hawkmoths. Integrative and Comparative Biology, 43(4), 571–579. https://doi.org/10.1093/icb/43.4.571
Kondakova, M. (2020). Understanding blue light's effects. Information Display, 36(1), 5. https://doi.org/10.1002/msid.1081
Rocha, M., …y O’Tousa, J. E. (2015). Expression and light-triggered movement of rhodopsins in the larval visual system of mosquitoes. Journal of Experimental Biology, 218(9), 1386-1392. https://doi.org/10.1242/jeb.111526
SAGARPA (Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación). (1999). Norma Oficial Mexicana NOM-062-ZOO-1999, Especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio. Diario Oficial de la Federación. https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/203498/NOM-062-ZOO-1999_220801.pdf
Saunders, D. S. (2012). Insect photoperiodism: Seeing the light. Physiological Entomology, 37(3), 207–218. https://doi.org/10.1111/j.1365-3032.2012.00837.x
Shibuya, K., Onodera, S., y Hori, M. (2018). Toxic wavelength of blue light changes as insects grow. PLoS ONE, 13(6), e0199266. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199266
Vácha, M. (2007). Tenebrio beetle pupae show a conditioned behavioural response to pulse rotations of a geomagnetic field. Physiological Entomology, 32(4), 336-342. https://doi.org/10.1111/j.1365-3032.2007.00583.x
van Langevelde, F., …y Groenendijk, D. (2011). Effect of spectral composition of artificial light on the attraction of moths. Biological Conservation, 144(9), 2274–2281. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2011.06.004
Wang, S., …y Zhang, F. (2013). Light intensity and wavelength influence development, reproduction and locomotor activity in the predatory flower bug Orius sauteri (Poppius) (Hemiptera: Anthocoridae). BioControl, 58(5), 667-678. https://doi.org/10.1007/s10526-013-9522-2
Wernet, M. F., Perry, M.W., y Desplan, C. (2015). The evolutionary diversity of insect retinal mosaics: common design principles and emerging molecular logic. Trends in Genetics, 31(6), 316–328. https://doi.org/10.1016/j.tig.2015.04.006